月: 2015年12月

マイ・パソコンが復旧されてもどってきました！

ただ、これまでもパソコンの最初の「設定」なるものはいっさいがっさい、購入時に購入店担当者におまかせしていたので、「設定」にかかわって少しでも自分で手を加えないとならないことがあるとパニクリます。

【2015.12.14　朝食】

アウトルックがよくわかりません。「アカウント」なるものの設定の関係だと思いますが、相手には届いているのに、こちらでは「送信済みトレイ」で確認できないし…

そういうことはおき、点滴台から身軽になったことで、出歩くこともまたしやすくなりました。

朝のテレビ体操、朝・昼・夕のスクワット・ダンベルに加え、1～6階の階段上り下りと院内散歩が運動に加わりそうです。

【2015.12.14　昼食】

きょうも1階に降り、11月分のかなりきびしい医療費の支払いをし、受付の様子をながめていました。

それに、なにしろ入浴できます。私が入院している病棟では、男は月・水・金の午前中か火・木・土の午後に入れます。3人は入れる湯船と浴室ですが、まっ、さすがにどなたかが入浴中は遠慮して、1人になれるときに入りました。

なにせ湯船に首までつかるなどということも2か月間ありませんでした。

入浴がこんなに気持ちいいとは！

【2015.12.14　夕食】

3日ぶりにパソコンが手元にやってきました。

もっともこれは、妻のパソコンで、私が「操作不能」にしてしまった私のパソコンは復旧ができるかどうか、先日診てもらったＨさんにまた点検してもらっています。

【2015.12.13　朝食】

妻のパソコンは、アウトルックを使えるようにはしていないので、このパソコンしか使えなかった8日、9日の写真はいまだ掲載に至っていません。

【2015.12.13　昼食】

というのも、このブログを管理してもらっているかたにメールで写真を送り、写真を掲載してもらっているので。

というわけできょうは、10日にさかのぼって、まとめて日誌を更新です。

 

ＣＨＯＰ療法後、1日置いてきょうからは、白血球を減少させないための皮下注射がまた始まりました。

【2015.12.13　夕食】

第4回目の2日間の治療を終え、きょうは土曜日。

何やら静かに一日を過ごしました。

その日の定期で午後2時ごろにバイタルチェックに来てくれる看護師さんが、「眠いでしょ？」と。

実はとりわけ昼食後、すごく眠くてちょうど昼寝をしていたのですが、「2日分だけの処方の薬の中に、眠くなる薬があるんですよ」とのこと。モノクローナル抗体で出るかもしれないアレルギー症状緩和のための抗ヒスタミン剤がそういう効果があるらしい。そうだったんですか。

それにしても、入院初期以外、昼寝をしたくなる日もほとんどありません。すっかり入院用早寝早起きパターンが定着している感じです。

【2015.12.12　朝食】

自由の身になり、階段の上り下りもまたほぼ2か月ぶり。この病院では初めて。

【2015.12.12　昼食】

過労自殺、中高年の派遣労働を扱った2冊の新書も読みました。

【2015.12.12　夕食】

【2015.12.11　朝食】

第4回目治療の2日目。モノクローナル抗体療法と呼ばれるものです。

この療法に先立ち、夕べの食事から2日間の3食後用に、アレルギー症状緩和と解熱鎮痛剤が処方されています。

【2015.12.11　昼食】

午前10時35分に点滴開始。生理食塩水500mlにモノクローナル抗体を溶かし込んだようなものですが、最初は1時間当たり15mlの流量で始め、15分後(10時50分)に体温、血圧、脈を点検。

以降は1時間ごと。開始1時間後の11時35分にチェック。流量を1時間当たり100mlに。

お昼をはさむので、点滴を受けながら昼食を食べ、飲み薬も飲み、うがいもして歯磨きも。

開始2時間後の12時35分にチェック、流量は今度は1時間当たり200mlに増量。

開始3時間後の午後1時35分にチェック後、2時前後には体が動かすことを要求するので、昼のスクワット・筋トレ。

2時35分、開始からちょうど4時間で終了しました。

【2015.12.11　夕食】

その後、今の病院へ転院する前、前の病院で10月2日に留置していた中心静脈(ＣＶ)栄養チューブをほぼ2か月ぶりに取り外しました。

この2か月9日間、点滴台とつねにともに移動する暮らしを続けましたが、これで「自由」の身となりました。立ち上がったり、歩き始めようとするときに、たまにチューブに引っかかったりしてドキッとすることがあり、そんなこともなくなります。

治療前、足湯で足を洗ってもらいました。点滴台といっしょにはお風呂に入れなかったからですが、これもきょうが最初で最後。

 

きょう、あすと、8回予定のうちの第4回目の治療。初日のきょうはＣＨＯＰ(チョップ)療法と呼ばれる薬の組み合わせの化学療法。

まず朝の9時半過ぎには吐き気・嘔吐予防剤を服薬。それに、2回目の治療までは絶食中だったために点滴で入れていたプレドニン(ＣＨＯＰのＰ)を前回から錠剤5mgで10錠。

10時15分には、化学療法点滴治療に先立ち、吐き気予防剤の点滴を40分ほどで。

【2015.12.10　朝食】

10時55分から治療点滴開始。ＣＨＯＰのＣに該当する薬。約2時間半強で午後1時半ぐらいまで。

その間、点滴を受けながら、昼食を食べ、昼のスクワット・筋トレを怠らず、読書なども。

【2015.12.10　昼食】

1時半にはＣＨＯＰのＨに該当する赤い点滴剤で、心電図を装着。

同時に、点滴チューブの途中に注入するのはＣＨＯＰのＯに該当する薬。

2時25分にはその点滴も終了。

最後にまた吐き気予防の点滴を受け、3時過ぎには終了しました。

【2015.12.10　夕食】

きょうは日々の定期バイタルチェック以外はとくになにもない日でした。

残念なことに、先日、せっかく復旧してもらってひと安心したと思っていたパソコン。思い通りに反応してくれないことから、いらぬいらだちをもってキーをたたいたり、「強制」的対応をしてしまったり。

【2015.12.09　朝食】

編集済みのデジカメ写真集にしてある「ピクチャー」にも近づけないどころか、きのうとけさのデータそのものは消えてなくなり、アウトルックでメールも送れず、そうこうしていたら、またまた私の能力では操作不能の状態となってしまいました。

【2015.12.09　昼食】

通常の文章書きも、この日誌も、妻のパソコンを借りての作業です。写真はしばらくお待ちください。

きょうは「がん哲学外来」での対話の様子をまとめた本を読み終えてからは、ＮＨＫが2011年12月～14年12月に放送した福島第一原発事故のメルトダウンシリーズの5本の番組取材などから今年1月に発行された本を緊迫感をもって読み始めました。

【2015.12.09　夕食】

年内25日には、自己末梢血幹細胞移植用に幹細胞採取を再度実施することにし、今週10・11日に4度目の治療を行ないます。

1・2回目同様、初日の10日に化学療法、2日目の11日はモノクローナル抗体療法です。

化学療法はＣＨＯＰ(チョップ)療法と言われる薬の組み合わせで、薬剤の横文字の頭文字をつなげて「ＣＨＯＰ」だそうです。

なお、自分の幹細胞移植は、予定している6～8回のこの療法が終了してひと月ほどおいて、様子を見て実施するかどうかを決めるそうで、必ず行なう治療法というわけではないそうです。

【2015.12.08　朝食】

ただ、必要になった場合に採取するのでは遅すぎるので、治療中の、しかも化学療法3～4回目後ぐらいの時期、幹細胞がちょうど増加するタイミングがねらいどころのようです(と、主治医から聞いた記憶が…)。

【2015.12.08　昼食】

また、入院中の今の病院へ転院する前の病院で挿入手術していた中心静脈(ＣＶ）チューブも、11日の治療後、2か月と9日ぶりに抜く予定です。

【2015.12.08　夕食】

きょうは日本における雇用・働き方とその法制度をめぐる問題、また13年前、党幹部が中東・湾岸のイスラム6か国を訪問した際のルポルターシュ風報告をいまさら、それに日本で最初に「がん哲学外来」での対話の様子をまとめた本などにつらつらと目を通したりしていました。

それはそうと、いわきでの県議2議席を守り抜いた吉田えいさくさんがさっそく来週、17日午後には、12月県議会で一般質問に立ちます。

2泊3日の外泊での自宅暮らし、そしてけさの朝食後ということがあるかもしれませんが、月曜定例の体重計に乗ってみると、56.0kg ！ 　ベストへ向けて着実のようです。

先週末の末梢血幹細胞採取の結果ですが、医師によれば、「望ましい量」からするとかなり少ないらしく、年内にもう一度、採取する機会を持てないか、と。

【2015.12.07　朝食】

その方向で、治療日程も組むこととしました。4クール目の治療は早ければきょう・あすでしたが、今週中のどこかにあしたには決まりそうです。

さて、パソコン。「絶不調」に私から見えた状態からは脱し、とりあえずスムーズに動くので、今後、多少反応が遅くとも、イライラしていじめたりすることなく、根気をもって、ゆとりをもってお付き合いしたいと思います。

【2015.12.07　昼食】

ネット接続環境の問題もあって、けっきょく、修復はけさまでかかりましたが、そんなことはともかく、Hさん、誠にありがとうございました。

【2015.12.07　夕食】

私の自宅への外泊時にパソコンの「診断」にきのう来てくれたかたは、きょうも午前中に来てくれました。

大きく言うと、それまでのデータを取り出してもらい、今後のリカバリー用に保存もし、なおかつ、パソコンの状態を買った時の初期状態に戻しました。

ハード面で致命的破壊には至っていなかったことが救いでした。

午後からは、診てくれたかたの診断と治療方針に基づき、私がパソコンにつきっきりで、きれいさっぱりになくなってしまったプログラムなどをアップデートしたりの作業をし始めました。

けっきょく、この作業は病室への「帰宅」後も続きました。就寝時間後も、パソコンは作業継続中です。

ネットの接続環境が心配なだけで、パソコンは何とか修復できそうです。

入院して3度目の外泊。初めての2泊3日の初日です。といってなんというわけではないのですが、きょうはほぼ70日ぶりに自家用車を運転し、本屋さんへ行きました。

ほんとうに久しぶりだったので、いつ以来だったかなぁ、と振り返ってみるぐらい。なんと、県議選出馬を前提に、私の事務所開きに自宅と事務所を往復して以来でした。あの翌日から、結果として入院暮らしの継続です。

自宅には、県庁控室から私の資料・書類などが段ボール6箱分、届けられていました。その整理・処分にも手を付け始めました。

それから、まだ続く入院生活で読んでおくべき本もピックアップ。ここ十数年来、以前とは本の買い方を変えて、買ったらすぐに読むことにしたつもりが、けっこう、本棚に並んだままだったりします。

昼間はきょうも一人だったので、昼食は例によって…　のり野菜ラーメン。

それにきょうは、入院中にパソコンの不調について書いたところ、外泊時に点検してみましょう、と言ってくれる人が午後には家にまで来ていただき、「診て」もらいました。

夕刻までに点検が終えるような状態でなく、ちょっとやはり重症のようです。

きのうから私のパソコンは使えていません。