カテゴリー: 日々の活動

きょうからまた、白血球を増やすための皮下注射の開始。午前中にし終えたばかりの注射器。さて、けさの「しんぶん赤旗」にはNPO法人「ほっとプラス」代表理事、藤田孝典さんインタビュー。「日本はすでに、高齢者が死ぬ間際まで働かざるを得ない社会になりつつある」。就労の継続を希望する最大の理由は、「収入がほしいから」。
社会保障の充実と雇用の脆弱性を修復することが急務。
そのためにも、市民が手を取り合って分断を乗り越えること、と。

広野町・高野病院の2～3月の常勤医兼臨時院長が決定したとのニュースを1月12日付各紙が報じています。私の手元は地元紙「福島民友」。なお、「朝日新聞」福島・浜通り版では、県幹部は「医師確保は簡単ではない。長期戦になる」と話しており、対応に苦慮している、と署名記事。4日の知事会見で、医師確保を支援する考えを示したこととかかわってのようです。さてきょうもまた、化学療法剤のシタラビンメインの12時間コース治療。順調に推移し、現在(20時半)はきょう最後の点滴である3時間のシタラビン。きのうとほぼ同じペースで、午後10時半には終わる予定。
もっとも夕べはやや間延びして午後11時近くになりました。

きのうのリツキサンに続き、きょうとあしたは化学療法剤シタラビンをメインとした12時間コースの治療。まずは朝のうちに吐き気止めのカプセル剤を服用。点滴治療は若干遅れて午前11時近くに吐き気止めと副作用抑制剤の開始。これが約1時間。

次にシタラビン3時間。続いてアミノ酸補給のアミパレン200ml2時間を2本、計4時間。次にまた吐き気止めを1時間。

最後にシタラビン3時間。終了は午後10時半です。

朝一番で腹部のCT撮影をしました。10時半ごろから分子標的薬・リツキサンの点滴治療開始、午後3時半ぐらいには終了。

その後、朝のCT撮影結果について、主治医から説明を受けました。再発発見時の腹水部のふくらみ(?)が小さくなってきているのは間違いないが、薬ではなくなっていないので、骨髄移植など別の治療が必要ではないか、との話です。

今回の自宅外泊で、何がよかったかといって、入浴です。

ゆっくり入ってゆったりして、暖まって、全身も頭も洗って、すっきりです。

この間の病院では、点滴針を刺したままの状態の日が多かったうえ、針をはずした日も、必ずしも体調がすぐれず、フラフラ感もあって、倒れるのも嫌なので、少し広い風呂場は避けていました。
その代わり、夕刻に来てもらう妻に体を拭いてもらう日々なのでした。

「保険外負担のお金」問題さえなければ、10日には転院予定でしたが、「先立つもの」の話があとから出てきて、身も心もきのうはすったもんだでした。ともかく10日の転院日程はなくなったことで、10日～12日はこちらでの化学療法による治療日程が入りました。また、きょう(7日)から9日までは2泊3日の自宅外泊。気分を入れ替えてきます。

きのうは、「善は急げ」と来週10日にも転院予定と書きましたが、その病院からその後にあった連絡によると、確保している唯一の病室の保険外部屋代が、私の感覚では観光地優良ホテル並みでおよそ数か月間分の支払いがまず不能。家族とのメールでのやり取り、転院予定先病院との間に入ってもらっているこちらの病院の看護師長さんや医師の手も煩わせ、やっと方向を確認。今月末の30日ないし31日に転院を先延ばしすることで具体的調整です。どんな治療をしに行くかというと、悪性リンパ腫が再発した場合やほかの治療法で効果がないときの手段としての造血幹細胞(骨髄)移植です。移植にもいくつか方法があって、私の場合は、血清や遺伝子の型が適合するドナーから造血幹細胞を提供してもらう「同種造血幹細胞移植」です。実はドナーはすでに決まっています。